ISP ordena retiro inmediato del mercado de anticonceptivo tras detectar problemas de calidad

🎯 El Instituto de Salud Pública (ISP) ordenó este miércoles 25 de septiembre el "retiro inmediato del mercado" del anticonceptivo Zinnia P, serie 8153477, fabricado por Mylan Laboratories Limited. La decisión fue tomada tras detectarse problemas de calidad en un blíster, lo que podría comprometer la efectividad anticonceptiva del fármaco.

📢 Según el comunicado del ISP, Zinnia P presentó una falla en uno de los blísteres, donde se encontraron comprimidos con coloración similar a los placebos (beige o café claro) ubicados en el lugar de los comprimidos con el principio activo, que deberían ser de color blanco. Este error representa un riesgo para la anticoncepción efectiva de las usuarias.

Llamado a las usuarias del anticonceptivo Zinnia P

📝 El ISP instó a las usuarias a revisar sus blísteres y verificar que los comprimidos placebo y los de principio activo estén ubicados correctamente. Si detectan este defecto, deben consultar a su médico o matrona antes de suspender el tratamiento, según destaca Publimetro.

🔍 El organismo también instruyó a la Central Nacional de Abastecimiento (CENABAST), importador del producto, a proceder con el retiro inmediato del lote afectado para su destrucción. Aunque este lote pasó un control de calidad satisfactorio en 2023, la falla fue descubierta recientemente, lo que ha llevado a esta medida de precaución.

Autorización excepcional del anticonceptivo

✏️ El ISP añadió que Zinnia P tiene una autorización excepcional, ya que está reconocido por la Organización Mundial de la Salud (OMS) y fue adquirido a través del Fondo de Población de las Naciones Unidas (UNFPA), organismo encargado de la salud sexual y reproductiva.