馃幆 El Instituto de Salud P煤blica (ISP) orden贸 este mi茅rcoles 25 de septiembre el 芦retiro inmediato del mercado禄 del anticonceptivo Zinnia P, serie 8153477, fabricado por Mylan Laboratories Limited. La decisi贸n fue tomada tras detectarse problemas de calidad en un bl铆ster, lo que podr铆a comprometer la efectividad anticonceptiva del f谩rmaco.
馃摙 Seg煤n el comunicado del ISP, Zinnia P present贸 una falla en uno de los bl铆steres, donde se encontraron comprimidos con coloraci贸n similar a los placebos (beige o caf茅 claro) ubicados en el lugar de los comprimidos con el principio activo, que deber铆an ser de color blanco. Este error representa un riesgo para la anticoncepci贸n efectiva de las usuarias.
Llamado a las usuarias del anticonceptivo Zinnia P
馃摑 El ISP inst贸 a las usuarias a revisar sus bl铆steres y verificar que los comprimidos placebo y los de principio activo est茅n ubicados correctamente. Si detectan este defecto, deben consultar a su m茅dico o matrona antes de suspender el tratamiento, seg煤n destaca Publimetro.
馃攳 El organismo tambi茅n instruy贸 a la Central Nacional de Abastecimiento (CENABAST), importador del producto, a proceder con el retiro inmediato del lote afectado para su destrucci贸n. Aunque este lote pas贸 un control de calidad satisfactorio en 2023, la falla fue descubierta recientemente, lo que ha llevado a esta medida de precauci贸n.
Autorizaci贸n excepcional del anticonceptivo
鉁忥笍 El ISP a帽adi贸 que Zinnia P tiene una autorizaci贸n excepcional, ya que est谩 reconocido por la Organizaci贸n Mundial de la Salud (OMS) y fue adquirido a trav茅s del Fondo de Poblaci贸n de las Naciones Unidas (UNFPA), organismo encargado de la salud sexual y reproductiva.